多潘立酬混懸液納米膠體磨

多潘立酬是一種合成的苯丙咪挫類衍生物，它是一種具有抗嘔吐作用的多己胺受 體括抗劑，不易通過血腦屏障而進人大腦。多潘立酬作用于血腦屏障外的化學受體觸發(fā)區(qū)， 因此幾乎不作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)；多潘立酬選擇性阻斷多己胺2(DA2)受體，主要作用于周 圍神經(jīng)系統(tǒng)。由于DA2受體也同樣是胃腸道的主要受體，因此DA2受體巧抗劑可減少多己胺 介導的胃平滑肌松弛。在胃腸道中，多潘立酬作為一種促動力藥，能增加消化道的動力。

多潘立酮混懸液，也叫嗎丁啉，為白色混懸液，味甜，用于消化不良、腹脹、噯氣、嘔吐、腹部脹痛。對于混懸液藥劑的制備國家有嚴格的規(guī)定：藥物本身的化學性質(zhì)應(yīng)穩(wěn)定，在使用或貯存期間含量應(yīng)符合要求；混懸劑中微粒大小根據(jù)用途不同而有不同要求；粒子的沉降速度應(yīng)很慢、沉降后不應(yīng)有結(jié)塊現(xiàn)象，輕搖后應(yīng)迅速均勻分散；混懸劑應(yīng)有一定的粘度要求。

制備方法如下：
(1)將多潘立酬進行粉碎，過155目篩，得到平均粒徑為24~2祉m的顆粒，備用。
(2)將配方量的白糖、徑丙基纖維素進行粉碎，過115目篩，備用。
(3)稱取配方量的多潘立酬、甘露醇，溶在無離子水中配制成50 % (W/W)的混合液， 放入凍干箱中；開啟凍干機，將凍干擱板降至-40°C~-50°C，待混合溶液溫度降至-30°C~-40°C，預凍保溫2~3小時;開始抽真空，然后逐步提高溫度至-10°C~-15°C，緩慢升溫并真 空干燥15~20小時；再次提高擱板溫度至30°C~40°C，保持1~2小時，真空度維持在0~ IOPa，直至制品水分在2~5% (W/W)凍干結(jié)束，出箱即得。
(4)將脂肪酸甘油醋在60~80°C烙融，加入配方量吐溫80混勻后，再加入配方量的 1/3(W/W)白糖，室溫冷卻固化后，粉碎過10~20目篩。
(5)將步驟(3)加至步驟(4)中，充分混勻后，過10~20目篩。
(6)將配方量的徑丙基纖維素與無離子水混勻，加入余下的2/3(W/W)的白糖，升溫 60~80°C后，降至室溫，制粒;然后50~60°C進行烘干，至水分為2~6% (W/W)。
(7)將步驟(5)與步驟(6)的顆粒，充分地混合制成含藥顆粒。
(8)將含藥顆粒與香精、硬脂酸儀、微粉硅膠混勻，分裝，即得。

多潘立酮混懸液膠體磨設(shè)備介紹：混懸液中的微粒大小是不均勻的，大的微粒總是迅速沉降，細小微粒沉降速度很慢，細小微粒由于布朗運動，可長時間懸浮在介質(zhì)中，使混懸液長時間地保持混懸狀態(tài)。制備混懸液時，應(yīng)使混懸微粒有適當?shù)姆稚⒍龋６染鶆颍詼p小微粒的沉降速度，使混懸液處于穩(wěn)定狀態(tài)。傳統(tǒng)的混懸液生產(chǎn)都是采用普通膠體磨，轉(zhuǎn)速只有3000rpm，生產(chǎn)出來的懸浮液顆粒較粗，靜置一段時間容易產(chǎn)生絮凝，影響藥效和使用，為此有醫(yī)藥廠家在考察了國內(nèi)的設(shè)備之后，放棄了具有極度價格優(yōu)勢的國內(nèi)設(shè)備，來詢問低能耗、高轉(zhuǎn)速、極精密定轉(zhuǎn)子。該設(shè)備轉(zhuǎn)速達到14000RPM，這可以通過變頻調(diào)速通過皮帶加速來實現(xiàn)。(轉(zhuǎn)速是普通分散設(shè)備3-4倍，研磨的力度也是普通膠體磨的3-4倍，這樣研磨的細度更小，效果更好)混懸液膠體磨XMD2000三級錯齒結(jié)構(gòu)的研磨轉(zhuǎn)子，配合精密的定子腔。

研磨分散機是由膠體磨分散機組合而成的高科技產(chǎn)品。

一級由具有精細度遞升的三級鋸齒突起和凹槽。定子可以無限制的被調(diào)整到所需要的轉(zhuǎn)子之間距離。在增強的流體湍流下。凹槽在每級口可以改變方向。
第二級由轉(zhuǎn)定子組成。分散頭的設(shè)計也很好的滿足不同粘度的物質(zhì)以及顆粒粒徑的需要。在線式的定子和轉(zhuǎn)子（乳化頭）和批次式機器的工作頭設(shè)計的不同主要是因為在對輸送性的要求方面，特別要引起注意的是：在粗精度、中等精度、細精度和其他一些工作頭類型之間的區(qū)別不光是轉(zhuǎn)子齒的排列，還有一個很重要的區(qū)別是不同工作頭的幾何學征不一樣。狹槽寬度以及其他幾何學特征都能改變定子和轉(zhuǎn)子工作頭的不同功能。

以下為型號表供參考：

多潘立酬混懸液納米膠體磨